RSS

Tag-arkiv: Kræftens Bekæmpelse

Kræftsyge svigtes

Jeg læste på JP.dk d. 23/12:

“Kræftsyge skal kontrolleres mindre
Med næsten en kvart mio. danskere, der har haft kræft, er det nødvendigt at fjerne de faste kontroller,
mener regionerne. Kræftens Bekæmpelse støtter tankegangen.

Kontrollerne æder en masse ressourcer, og gruppen af mennesker, der har haft kræft, er stor,
og den bliver kun større i de kommende år.

I stedet for en kalenderstyret kontrol skal vi i mange tilfælde gå over til en mere patientstyret kontrol,
hvor patienten sammen med sin læge selv vurderer, hvornår det er tid.
Og så skal kontrollen til gengæld leveres prompte.”

Det er en uempatisk måde, at spare penge på.
Det er jo ikke noget nyt, at regionerne vil spare på de syge, man kan jo se hvordan sygehusene er blevet
ødelagt af besparelser.
Men det værste er, at kræftens bekæmpelse syntes det er en god ide, burde de ikke være på de kræftsyges
side?!

Kræft kan komme igen på under 3 måneder, og det er ikke noget der kan mærkes.
Når det kan mærkes, er det som regel for sent.
Så det er meget vigtigt, at der er regelmæssig kontrol. Jeg mener, at 3 måneder er for længe
ud fra egen erfaring. Tro ikke på onkologerne, de er ikke særligt dygtige her i landet.
– Faktisk burde mange af dem, ikke arbejde som læger (læs evt. tidligere blogindlæg).

Kræftbehandlingen er i forvejen ikke særlig god, her i Danmark.
Onkologerne siger f.eks, at det ikke betyder noget, hvis en lymfeknude er vokset med et par millimeter. Men
når det så bliver undersøgt 3 måneder efter, er den vokset endnu mere, og det har spredt sig uhelbredeligt.
– dette skete for min mor.
Konsekvensen for personen med kræft er mere sygdom, og måske livet, men lægen sker der intet med.
– han vil ovenikøbet lyve, hvis der bliver klaget.

Hvis man skal have stråler, er det nærmest børn der kontrollere strålekanonerne, de har nok lige fået en uges
kursus i systemet
– ikke særligt betryggende.

Det undre mig også, at kræftforskning er afhængig af privatindsamlinger. Det burde være staten der betaler
det, det koster.
Og jo, der er penge til det, hvis regeringen ikke brugte det hele på udlandet og ubrugelige
indvandrere/flygtninge (gæt selv hvilke).

Danmark havde engang et super godt sundhedssystem, men det er blevet ødelagt af diverse politikere igennem
tiden, i takt med udgifterne til flygtninge og indvandrere er steget.

Men politikerne skal jo nok sørge for sig selv, hvis de bliver syge.

 
Skriv en kommentar

Skrevet af på 26. december 2012 i Sygehus

 

Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

blod-hjerne-barriere

Jeg læste på tv2.dk d.01-11:

“Kræftpatienter, som har fået kemoterapi, klager ofte over, at deres hukommelse svigter.
Og det kan der være en grund til, for hjernen påvirkes af de stærke cellegifte

Vores resultater tyder på, at kemoterapi kan fremkalde mindre objektive forandringer i hjernen.
Undersøgelser på mus har ligeledes bekræftet de kognitive ændringer,” siger en hjerneforsker, til
Kræftens Bekæmpelse.”

Da min mors svulst i hjernen blev opdaget, et år efter hun var blevet opereret for lungekræft.
Fik vi, at vide af onkologen på næstved sygehus; Steen Ingeberg, at man ikke gav kemoterapi ved svulster
i hjernen. pga. den såkaldte blod-hjerne-barriere.
Lægen sagde, at kemoen ikke kunne komme op i hjernen.
Men efter hvad der står på tv2.dk, var det endnu en løgn fra onkologens side.

Jeg undrede mig over hvordan, kræftcellerne så var kommet derop, og om ikke barrieren nu var brudt.
Lægen sagde, at det var der delte meninger om, blandt onkologer.
– håber de bliver enige på et tidspunkt, før de får slået for mange ihjel.

Lægerne vidste godt, at lungekræft kan sprede sig til hjernen. Men de scannede ikke min mors hoved, før
et år efter, hvor svulsten var blevet 4 cm. og der var symptomer i hånd og kind.
Hun har gået med en svulst i hovedet, som hvis den var opdaget tidligere, måske kunne have været klaret
uden de følger der så kom:

Del 1: En historie fra det virkelige liv.
Del 2: Det uduelige sundhedsvæsen.
Del 3: Kampagne om blodpropper.
Del 4: Klage til Patientombuddet.

Jeg læste først på nettet om mulighed for spredning til hjernen, efter svulsten var opdaget, ellers
havde jeg krævet en scanning (hvilket lægerne sikkert, havde afvist). Men man regner jo med, at lægen
gør det nødvendige – Åbenbart ikke!

Jeg læste også i min mors journal, at det var meningen, at hun skulle have kemoterapi efter
hjerneoperationen. Men det fik vi ikke at vide, og efter hun fik blodproppen, blev det droppet.
Derfor spredte kræften sig til andre steder i hjernen.
Efter operationen fik vi ellers, at vide at alt kræften var blevet fjernet.
Men i journalen står der, at der var nogle celler der var muteret.
– endnu en løgn.

Læger får mange penge, fordi de har et vist ansvar.
De lever bare ikke op til det ansvar.

Jeg håber de sover dårligt om natten.
– men de er nok ligeglade.

 
Skriv en kommentar

Skrevet af på 1. november 2012 i Sygehus

 

Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,